Ågrenska utanför Göteborg har fått Socialstyrelsens uppdrag att inrätta en Nationell funktion för sällsynta sjukdomar med start den första januari 2012. En sjukdom betecknas som sällsynt om en person per 10 000 invånare har den, eller maximalt 900 personer i Sverige.
Sällsynta sjukdomar är ofta syndrom, det vill säga kombinationer av flera olika symptom och funktionsnedsättningar. De leder vanligtvis till mångfacetterade och föränderliga behov.
Eftersom funktionsnedsättningarna är ovanliga finns sällan tillräcklig kunskap utifrån ett helhetsperspektiv inom sjukvård, habilitering, skola, socialtjänst, försäkringskassa, arbetsförmedling och andra samhällsinstanser som personerna är beroende av.
Sällsyntheten i sig leder alltså till särskilda svårigheter.
Avtalet med staten omfattar bland annat att:
– Mest tänker jag på den glädje som familjerna som har ett barn som har en sällsynt diagnos känner inför regeringens beslut att inrätta denna funktion. Ett beslut att sätta helhetsperspektivet främst. Jag är stolt att vi vunnit detta anbud och känner en ära över att Ågrenska nu får möjligheten att utveckla och driva detta arbete i samverkan med andra, säger Anders Olauson, styrelseordförande för Ågrenska AB.
Ågrenska bedriver verksamheter utifrån ett helhetsperspektiv för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättning, deras familjer samt professionella på området. Ågrenska vill verka som en mötesplats mellan behov och kunskap och öka människors möjligheter att bemästra sin vardag och leva ett så gott och självständigt liv som möjligt. Ågrenska grundades 1914 som konvalenscenthem för barn med dåtidens långvariga sjukdomar. Drottning Silvia är Ågrenskas beskyddare.
"Det är klart att Sverige är bra på saker när det gäller tillgänglighet, men bäst…?"
Sofia Thoresdotters krönika
Har du några erfarenheter du vill dela med dig angående assistans?
Tipsa gärna redaktionen.
Ge oss ditt förslag!