Tidig diagnos av multipel skleros, MS kräver mer kunskap i primärvården

Sveriges allmänläkare får bara begränsad utbildning i neurologi och kunskap saknas ofta om vanliga symtom vid multipel skleros, MS. Många patienter tvingas vandra mellan olika allmänläkare utan att få riktig hjälp. Tidiga insatser avgör sjukdomens konsekvenser, för både individ och samhälle.

I Sverige lever 17 000 personer med MS, en livslång sjukdom som ofta debuterar mitt i livet. Neurologiskt Handikappades Riksförbund, NHR vill att personer med MS ska få bättre förutsättningar till ett fortsatt bra liv. 

En fungerande och tidigt insatt behandling är en första förutsättning för att fler personer som lever med MS ska kunna stanna kvar i arbetslivet längre, vilket är positivt för såväl den enskilde som för samhället.

NHR har lanserat en bok, ” Vägen till rätt diagnos - 7 röster om MS”, för att belysa vikten av en tidig diagnos och behandling och behovet av stöd från vården och arbetsgivare.

I boken får vi möta fem personer som berättar om sin krokiga väg till rätt diagnos och två läkare pekar på bristerna i vården. Det finns för få neurologer och behovet av rätt diagnos i ett tidigt skede är stort. I Sverige har vi 30 neurologer per miljon invånare, genomsnittet i Europa är 66 neurologer per miljon invånare.

– De största kostnaderna för MS är omvårdnadskostnader, hjälpmedel och uteblivna möjligheter till arbete och därmed förlorade skatteintäkter. En tidig diagnos och därmed en tidig behandling kan leda till att den kroniska inflammationen kan dämpas och risken för nervskador och medföljande funktionsnedsättning minskar. En tidig behandling kan vara skillnaden mellan att stanna kvar i arbete eller inte, säger Fredrik Piehl, professor i neurologi på Karolinska Universitetssjukhuset.