Kommunerna måste få kunskap om autism och Aspergers syndrom

Anledningen till Riksföreningen Autism uttalande gäller ”Fallet Jonas” som beskrivits i flera artiklar i Dagens Nyheter. Jonas är ett av flera fall som Riksföreningen Autism känner till där ingen hänsyn har tagits till barnet eller ungdomens funktionsnedsättning när socialtjänsten fattat beslut om tvångsomhändertagande.

‒ Fallet Jonas visar tydligt att det behöver mer kunskap om autism och Aspergers syndrom ute i kommunerna och att det är bråttom. Fler familjer ska inte behöva gå igenom det Jonas och hans mamma gjort, säger Eva Nordin-Olson, ordförande i Riksföreningen Autism.

Riksföreningen Autism kräver att Socialstyrelsen skyndsamt agerar och tar fram såväl allmänna råd som ett kunskapsdokument. Kommunernas handläggare behöver verktyg så att de kan skilja symptom som beror på brister i miljön från uttryck som funktionsnedsättningar som autism och Aspergers syndrom ger.

Naturligtvis ska även barn med funktionsnedsättningar kunna omhändertas när det är befogat, men idag fattas besluten ofta på för vaga grunder och utan att ta hänsyn till en eventuell funktionsnedsättning hos barnet. I dagens anvisningar från Socialstyrelsen nämner man till exempel mat- sömn- och magproblem som tecken på att barn far illa.

‒ Så kan det förstås vara, men de symptomen är också mycket vanliga, närmast standard, hos barn och ungdomar med autism eller Aspergers syndrom. Det är alldeles nödvändigt att kommunerna har den kunskapen så att ärendena kan handläggas på ett objektivt och rättssäkert sätt, säger Eva Nordin-Olson.

‒ Mest skrämmande är den subjektiva bedömningen, att tjänstemännen snabbt bildar sig en uppfattning om föräldrarnas omsorgsförmåga och sedan håller sedan fast vid den. Föräldrar som säger nej till åtgärder som inte är anpassade till barnets svårigheter stämplas ofta som ”ovilliga att samarbeta”. Vi kräver skyndsamma åtgärder, så att utredningar görs säkert och med hög kvalitet, säger Eva Nordin-Olson.

Källa: Riksföreningen Autism